Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. a été fondée en 2000 et a commencé la production d'API en 2003
2004
Gedian Humanwell a été approuvé par C-FDA et certifié avec la certification GMP
2006
L'acétate de cyprotérone a été certifié CEP
2009
Notre usine de formulation, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. a été fondée, la production a commencé en 2012
2011
Notre usine de matières premières, Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. a été fondée, la production a commencé en 2013
2012
Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd., la plate-forme commerciale a été fondée Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd. a été fondée
2013
Gedian Humanwell a été approuvé par la FDA américaine pour la progestérone et le finastéride
2016
Gedian Humanwell a été approuvé par l'EDQM pour la progestérone et certifié EU GMP
2019
Gedian Humanwell a été approuvé par le PMDA japonais pour le finastéride
2020
Nous avons été approuvés par l'Australian TGA pour l'acétate de cyprotérone
2021
Une nouvelle usine API moderne - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. a été fondée
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