Étapes clés - Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd.

2000

Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. a été fondée en 2000 et a commencé la production d'API en 2003

2004

Gedian Humanwell a été approuvé par la C-FDA et certifié GMP

2006

L'acétate de cyprotérone a été certifié CEP

2009

Notre usine de formulation, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., a été fondée et la production a démarré en 2012.

2011

Notre usine de matières premières, Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. a été fondée et la production a commencé en 2013.

2012

Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd., la plateforme commerciale a été fondée
Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd. a été fondée

2013

Gedian Humanwell a été approuvé par la FDA américaine pour la progestérone et le finastéride

2016

Gedian Humanwell a été approuvé par l'EDQM pour la progestérone et certifié EU GMP

2019

Gedian Humanwell a été approuvé par le PMDA japonais pour le finastéride

2020

Nous avons été approuvés par la TGA australienne pour l'acétate de cyprotérone

2021

Une nouvelle usine moderne d'API - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. a été fondée

2023

Gedian Humanwell a été approuvé par le MFDS pour l'oxcarbazépine et le dutastéride

2024

Gedian Humanwell ont été approuvés par l'EDQM pour l'acétate de cyprotérone