Gedian Humanwell a réussi à passer l'audit EDQM

En novembre 2023, Gedian Humanwell est soumis à un audit officiel de la Commission européenne de la pharmacopée (EDQM). Après une évaluation professionnelle et rigoureuse, l'API de notre entreprise - l'acétate de cyproterone, a réussi à passer l'audit de l'UE-GMP en avril 2024.

Dans cet audit, l'équipe professionnelle a effectué un examen complet et détaillé du processus de production de l'entreprise, de la gestion de la qualité, de la gestion des installations, de la traçabilité matérielle et des systèmes de laboratoire, etc. Après une évaluation rigoureuse, la qualité du produit répond pleinement aux normes internationales et est officiellement reconnue.

Cette réalisation d'étape met non seulement en évidence les performances exceptionnelles de Gedian Humanwell dans la qualité de la production de médicaments, mais prouve également sa détermination et sa capacité à respecter les normes internationales. Avec le renforcement continu de l'inspection des BPF sur place par l'UE, cet audit offre sans aucun doute une garantie solide à l'entreprise pour étendre davantage les marchés européens et mondiaux.

Gedian Humanwell continuera de s'engager dans la recherche et le développement de médicaments et l'amélioration de la qualité, approfondira la confiance et la coopération avec les clients, et récompenser les utilisateurs mondiaux avec d'excellents produits et services.