Gedian Humanwell a réussi l'audit de la DEQM

En novembre 2023, Gedian Humanwell fait l'objet d'un audit officiel de la Commission européenne de Pharmacopée (DEQM). Après une évaluation professionnelle et rigoureuse, l'API de notre société, l'acétate de cyprotérone, a passé avec succès l'audit EU-GMP en avril 2024.

Lors de cet audit, l'équipe de professionnels a procédé à un examen complet et détaillé du processus de production, de la gestion de la qualité, de la gestion des installations, de la traçabilité des matériaux et des systèmes de laboratoire de l'entreprise, etc. Après une évaluation rigoureuse, la qualité du produit répond pleinement aux normes internationales et est officiellement reconnue.

Cette réalisation marquante met non seulement en évidence les performances exceptionnelles de Gedian Humanwell en matière de qualité de production de médicaments, mais prouve également sa détermination et sa capacité à répondre aux normes internationales. Avec le renforcement continu de l'inspection sur place BPF par l'UE, cet audit fournit sans aucun doute une solide garantie à l'entreprise pour développer davantage les marchés européens et mondiaux.

Gedian Humanwell continuera de s'engager dans la recherche et le développement de médicaments ainsi que dans l'amélioration de la qualité, d'approfondir la confiance et la coopération avec les clients et de récompenser les utilisateurs mondiaux avec d'excellents produits et services.